Dsip: Safety Profile & Research Summary
Revisado por EspecialistasCertificado GMPÚltima Revisión: abril de 2026
Resumen de investigación preclínica
Estudios preclínicos clave
| Estudio | Modelo | Hallazgos clave | Ref |
|---|---|---|---|
| Mu et al. (2024) | Ratones — insomnio inducido por PCPA | Vigilia ↓ de 720→600 min (p<0,001); ↑ serotonina + melatonina | [1] |
| Monnier/Polc (1977–78) | Conejos/Gatos — EEG/sueño | Aumento del 39–54% en la actividad delta (conejos); REM mejorado en gatos | [17] |
| Tukhovskaya et al. (2021) | Ratas SD — ictus MCAO, 120 µg/kg intranasal | Recuperación motora significativa (Rotarod p<0,01); tamaño del infarto no significativamente reducido | [7] |
| Tukhovskaya et al. (2021) | Ratas SD — reperfusión de IM, 150 µg/kg IP | IA/AAR reducido a 28,7% vs 42,1% control (p=0,01); ⚠️ 100% de mortalidad durante la oclusión | [8] |
| Popovich et al. (2003) | Ratones SHR — 2,5 µg/ratón SC mensual | Esperanza de vida máxima +24,1% (917 vs 739 d); tumores ↓2,6 veces; aberraciones cromosómicas ↓22,6% | [10] |
| Hrnčić et al. (2018) | Ratas — convulsiones inducidas por lindano, 1 mg/kg IP | Intensidad de convulsiones reducida; latencia prolongada; períodos ictales en EEG disminuidos | [16] |
| Scherschlicht/Tissot (Patente) | Ratones — abstinencia de morfina (precipitada por naloxona) | Inhibición dosis-dependiente de la abstinencia: 0,3 mg/kg SC redujo los saltos al 54% del control | [13] |
| Nakamura et al. (1988) | Ratones/Ratas — pruebas de dolor (pinzamiento de cola, placa caliente) | Antinocicepción potente dosis-dependiente vía ICV; bloqueada por naloxona (mediada por opioides) | [11] |
Estudios clínicos / en humanos
| Ensayo | Población | Resultados clave | Desenlace | Ref |
|---|---|---|---|---|
| Efectos agudos en sujetos normales | n=6 adultos sanos | Aumento mediano del 59% en el tiempo total de sueño; ↑ SOL y REM | Éxito | [3] |
| Tratamiento de insomnio de 7 noches | n=14 insomnes crónicos | Normalizó la eficiencia del sueño y el estado de alerta diurno a niveles de controles sanos | Éxito | [4] |
| Síndromes de abstinencia | n=107 (47 alcohólicos, 60 adictos a opiáceos) | Opiáceos: 97% mejoró; Alcohol: 87% mejoró; DTs terminados en 6/8 | Éxito | [2] |
| Piloto de dolor crónico | n=7 (migraña, tinnitus, dolor psicogénico) | Dolor reducido en 6/7 sujetos; reducción simultánea de la depresión | Éxito | [5] |
| Insomnio doble ciego | n=16 insomnes crónicos | Efectos descritos como "débiles"; los autores concluyeron "probablemente no tenga un beneficio terapéutico importante" | Fracaso | [3] |
Resumen de seguridad
| Parámetro | Hallazgo |
|---|---|
| Advertencia de Categoría 2 de la FDA | "Riesgos significativos de seguridad" — potencial inmunogenicidad; "carece de información suficiente"; no aprobado para formulación magistral |
| Toxicidad aguda (animales) | DL50 oral en ratas >5.000 mg/kg; DMT en perros >2.000 mg/kg — alto margen de seguridad |
| Ensayos históricos en humanos | Eventos adversos leves: cefalea, náuseas, vértigo; descrito como "increíblemente seguro" en más de 70 sujetos |
| ⚠️ MOMENTO CRÍTICO | 100% de mortalidad cuando se administra durante la oclusión isquémica activa (IM o ictus); protector SOLO durante la reperfusión |
| Farmacocinética | Vida media ~15 min; degradado por aminopeptidasas (escisión del Trp N-terminal); cruza parcialmente la BHE |
| Interacciones farmacológicas | Antagoniza la morfina; revertido por naloxona; revierte la hipertermia por anfetamina; incompatible con inhibidores de peptidasas (captopril) |
Aviso sobre estudios in vitro / preclínicos: Los hallazgos de investigación descritos anteriormente fueron observados en estudios de laboratorio (in vitro) y/o en modelos animales. Estos resultados pueden no traducirse en desenlaces humanos. No se realizan afirmaciones respecto a aplicaciones terapéuticas humanas.
Solo para uso educativo: Este contenido se proporciona únicamente con fines informativos y educativos. No pretende ser consejo médico y no debe utilizarse para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o condición médica. Consulte siempre a profesionales de la salud calificados para decisiones médicas.
Preguntas de Investigación Relacionadas
Desea la revisión completa de la investigación?
Ver Página Completa de Investigación de Dsip→SOLO PARA USO EN INVESTIGACIÓN
Este contenido se proporciona solo para fines educativos e informativos. Los productos se suministran exclusivamente para estudios in vitro y no son medicamentos, fármacos ni suplementos. No están aprobados por la FDA para prevenir, tratar o curar ninguna condición.