Ll 37: Research Applications
24 Citas PubMedRevisado por EspecialistasCertificado GMPÚltima Revisión: abril de 2026
Aplicaciones de Investigación
La investigación sobre LL-37 abarca resistencia antimicrobiana, cicatrización de heridas, oncología e inmunología en más de 8 categorías de indicación:
- Cicatrización de Heridas Crónicas — Promueve el tejido de granulación, la reepitelización y la angiogénesis en úlceras venosas de pierna (UVP) y úlceras del pie diabético (UPD).[5][13]
- Resistencia Antimicrobiana — Actividad de amplio espectro contra bacterias MDR; anti-biopelícula; sinergia con antibióticos convencionales (azitromicina, colistina, ciprofloxacina, vancomicina).[7]
- Oncología (Función Dual) — Antitumorigénico: cáncer de colon, gástrico y pancreático (apoptosis, supresión de autofagia, reprogramación inmune). Protumorigénico: cáncer de mama, pulmón, ovario y melanoma (dependiente del contexto).[11][10]
- Investigación Antiviral — VRS, Influenza A, VHS-1, VIH-1 — disrumpe envolturas virales y bloquea la entrada.[3]
- Investigación Antifúngica — Activo contra Candida albicans y Cryptococcus neoformans mediante permeabilización de membrana.[3]
- Sepsis/Endotoxemia — La neutralización del LPS previene la activación de macrófagos inducida por endotoxina y las tormentas de citoquinas.[12]
- Regeneración Ósea — Estimula la proliferación y la diferenciación osteogénica de las CMMO; recluta CMM a los sitios de lesión.[14]
- Sistemas de Administración de Fármacos — Nanopartículas lipídicas, nanopartículas de quitosano, hidrogeles para mayor estabilidad y menor citotoxicidad.[15]
Referencias
- Johansson J, Gudmundsson GH, Rottenberg ME, et al. Conformation-dependent antibacterial activity of the naturally occurring human peptide LL-37. Journal of Biological Chemistry. 1998;273(6):3718-3724.
- Gudmundsson GH, Agerberth B, Odeberg J, et al. The human gene FALL39 and processing of the cathelin precursor to the antibacterial peptide LL-37 in granulocytes. European Journal of Biochemistry. 1996;238(2):325-332.
- Ridyard KE, Overhage J. The Potential of Human Peptide LL-37 as an Antimicrobial and Anti-Biofilm Agent. Antibiotics. 2021;10(6):650.
- Duplantier AJ, van Hoek ML. The Human Cathelicidin Antimicrobial Peptide LL-37 as a Potential Treatment for Polymicrobial Infected Wounds. Frontiers in Immunology. 2013;4:143.
- Grönberg A, Mahlapuu M, Ståhle M, et al. Treatment with LL-37 is Safe and Effective in Enhancing Healing of Hard-to-Heal Venous Leg Ulcers: A Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial. Wound Repair and Regeneration. 2014;22(5):613-621.
- Yang B, Good D, Mosaiab T, et al. Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome. BioMed Research International. 2020;2020:8349712.
- Heilborn JD, Nilsson MF, Kratz G, et al. The cathelicidin anti-microbial peptide LL-37 is involved in re-epithelialization of human skin wounds and is lacking in chronic ulcer epithelium. Journal of Investigative Dermatology. 2003;120(3):379-389.
- Scott MG, Davidson DJ, Gold MR, et al. The human antimicrobial peptide LL-37 is a multifunctional modulator of innate immune responses. The Journal of Immunology. 2002;169(7):3883-3891.
- Svensson D, Nilsson BO. Human antimicrobial/host defense peptide LL-37 may prevent the spread of a local infection through multiple mechanisms: an update. Inflammation Research. 2025;74(1):36.
- Piktel E, Niemirowicz K, Wnorowska U, et al. The Role of Cathelicidin LL-37 in Cancer Development. Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 2016;64(1):33-46.
- Zhang Z, Chen WQ, Zhang SQ, et al. The human cathelicidin peptide LL-37 inhibits pancreatic cancer growth by suppressing autophagy and reprogramming of the tumor immune microenvironment. Frontiers in Pharmacology. 2022;13:906625.
- Lu F, Zhu Y, Zhang G, Liu Z. Renovation as innovation: Repurposing human antibacterial peptide LL-37 for cancer therapy. Frontiers in Pharmacology. 2022;13:944147.
- Miranda E, Bramono K, Yunir E, et al. Efficacy of LL-37 cream in enhancing healing of diabetic foot ulcer: a randomized double-blind controlled trial. Archives of Dermatological Research. 2023;315(9):2623-2633.
- Seil M, Nagant C, Dehaye JP, et al. Spotlight on Human LL-37, an Immunomodulatory Peptide with Promising Cell-Penetrating Properties. Pharmaceuticals. 2010;3(11):3435-3460.
- Ergün FC, Kars MD, Kars G. Development and Characterization of LL37 Antimicrobial-Peptide-Loaded Chitosan Nanoparticles. Polymers. 2025;17(13):1884.
- Mahlapuu M, Sidorowicz A, Mikosinski J, et al. Evaluation of LL-37 in healing of hard-to-heal venous leg ulcers: A multicentric prospective randomized placebo-controlled clinical trial. Wound Repair and Regeneration. 2021;29(6):938-950.
- Ohuchi K, Ikawa T, Amagai R, et al. LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages. Cancers. 2023;15(6):1678.
- Miura S, Garcet S, Li X, et al. Cathelicidin Antimicrobial Peptide LL37 Induces Toll-Like Receptor 8 and Amplifies IL-36γ and IL-17C in Human Keratinocytes. Journal of Investigative Dermatology. 2023;143(5):832-841.e4.
- Lin X, Wang R, Mai S. Advances in delivery systems for the therapeutic application of LL37. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2020;60(9):102016.
- Wu WK, Wang G, Coffelt SB, et al. Emerging Roles of the Host Defense Peptide LL-37 in Human Cancer and its Potential Therapeutic Applications. International Journal of Cancer. 2010;127(8):1741-1747.
- Alalwani SM, Sierigk J, Herr C, et al. The antimicrobial peptide LL-37 modulates the inflammatory and host defense response of human neutrophils. European Journal of Immunology. 2010;40(4):1118-1126.
- Lozeau LD, Kole D, Dominko T, et al. Activity and toxicity of a recombinant LL37 antimicrobial peptide. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2016.
- Wan W, Zhang L, Lin Y, et al. Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging. Journal of Translational Medicine. 2023;21(1):36.
- M.D. Anderson Cancer Center. Induction of Antitumor Response in Melanoma Patients Using the Antimicrobial Peptide LL37. ClinicalTrials.gov Protocol NCT02225366. 2015.
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